5-فلورو-2-نائٹروانلینمخصوص کیمیائی ساخت اور جسمانی خصوصیات کے ساتھ ایک نامیاتی مرکب ہے. اس کمپاؤنڈ میں اعلی لیپوفیلیسیٹی ہے اور سیل جھلی میں گھسنا آسان ہے۔ اس کے علاوہ، مصنوعات میں کم زہریلا ہے، یہ جسم میں تقسیم اور میٹابولزم میں کچھ فوائد دیتا ہے.
(پروڈکٹ لنک: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/5-fluoro-2-nitroaniline-cas-2369-11-1.html)
5-فلورو-2-نائٹرو اینلین ایک اہم نائٹروجن پر مشتمل خوشبو دار مرکب ہے جو وسیع پیمانے پر شعبوں جیسے کہ ادویات، رنگ، مواد وغیرہ میں استعمال ہوتا ہے۔ }} نائٹرو اینلین۔
طریقہ 1:
کمی کے رد عمل کے ذریعے 5-فلورو-2-نائٹروانیلین کی ترکیب۔ اس طریقہ کار اور اس سے متعلقہ کیمیائی مساوات کے تفصیلی مراحل درج ذیل ہیں۔
1، رد عمل کا خام مال اور سامان تیار کریں۔
مطلوبہ خام مال میں شامل ہیں 5-فلورو-2-نائٹروفینول، الکحل سالوینٹس (جیسے ایتھنول)، سوڈیم بوروہائیڈرائڈ، اور ڈائلوٹ ایسڈ (جیسے ڈائلوٹ نائٹرک ایسڈ)۔ مطلوبہ سامان میں بیکر، مکسر، ہیٹر، ڈراپر، کرسٹلائزیشن برتن، الیکٹرانک اسکیلز وغیرہ شامل ہیں۔
2، آپریٹنگ اقدامات
مرحلہ 1: 5-فلورو-2-نائٹروفینول کو الکحل سالوینٹس میں تحلیل کرکے ایک نامیاتی مرحلہ بنائیں۔
متعلقہ کیمیائی مساوات یہ ہے: C6H4FNO2 (s)+CH3CH2OH (aq) → C6H4FNO2 (aq)+CH3CH2OH (aq)
اس مرحلے میں، 5-فلورو-2-نائٹروفینول (C6H4FNO2) کو ایتھنول (CH3CH2OH) میں تحلیل کر کے ایک یکساں محلول بنایا جاتا ہے۔
مرحلہ 2: سوڈیم بوروہائیڈرائڈ کو نامیاتی مرحلے میں کم کرنے والے ایجنٹ کے طور پر شامل کریں اور رد عمل کے نظام کو مطلوبہ درجہ حرارت پر گرم کریں۔
متعلقہ کیمیائی مساوات یہ ہے: C6H4FNO2 (aq)+NaBH4 (aq) → C6H4FNO2H (aq)+NaOH (aq)+H2 (g)
اس مرحلے میں، سوڈیم بوروہائیڈرائڈ (NaBH4) کو کم کرنے والے ایجنٹ کے طور پر 5-fluoro-2-nitrophenol (C6H4FNO2) کو 5-fluoro-2-nitroaniline الکحل (C6H4FNO2H) تک کم کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔ ایک ہی وقت میں، سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ (NaOH) اور ہائیڈروجن گیس (H2) پیدا ہوتے ہیں۔
مرحلہ 3: ردعمل کو مکمل طور پر آگے بڑھنے کی اجازت دینے کے لیے ایک مخصوص مدت کو برقرار رکھیں۔ یہ دیکھا جا سکتا ہے کہ نامیاتی مرحلے کا رنگ آہستہ آہستہ تبدیل ہوتا ہے۔
متعلقہ کیمیائی مساوات یہ ہے: C6H4FNO2H (aq)+NaOH (aq) → C6H4FNO2 (aq)+NaNO2 (aq)+H2O (l)
اس مرحلے میں، 5-فلورو-2-نائٹروانلین الکحل (C6H4FNO2H) سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ (NaOH) کے ساتھ رد عمل ظاہر کر کے 5-فلورو-2-نائٹروانلین (C6H4FNO2) اور سوڈیم نائٹریٹ (NaNO2) پیدا کرتا ہے۔ . ایک ہی وقت میں، پانی (H2O) پیدا ہوتا ہے.
مرحلہ 4: جب رد عمل مکمل ہونے کے قریب ہو، تو جانچ کے لیے تھوڑی مقدار میں رد عمل کا حل لیں تاکہ اس بات کی تصدیق ہو سکے کہ کمی کا ردعمل مکمل ہو گیا ہے۔ اگر اب بھی غیر کم شدہ نائٹرو گروپس موجود ہیں تو، سوڈیم بوروہائیڈرائیڈ کو شامل کیا جا سکتا ہے اور اس وقت تک گرم کیا جا سکتا ہے جب تک کہ سب کم نہ ہو جائیں۔
متعلقہ کیمیائی مساوات یہ ہے: C6H4FNO2 (aq)+NaBH4 (aq) → C6H4FNO2H (aq)+NaOH (aq)+H2 (g)
اس مرحلے میں، اگر اب بھی غیر کم شدہ 5-فلورو-2-نائٹروفینول (C6H4FNO2) ہے تو، سوڈیم بوروہائیڈرائڈ (NaBH4) کو شامل کیا جا سکتا ہے اور اس وقت تک گرم کیا جا سکتا ہے جب تک کہ سبھی کم ہو کر 5-فلورو{{7} نہ ہو جائیں۔ }نائٹروانلین الکحل (C6H4FNO2H)۔
مرحلہ 5: ردعمل مکمل ہونے کے بعد، ردعمل کے حل کو کمرے کے درجہ حرارت پر ٹھنڈا کریں۔
متعلقہ کیمیائی مساوات یہ ہے: C6H4FNO2H (aq)+NaOH (aq) → C6H4FNO2 (aq)+NaNO2 (aq)+H2O (l)
اس مرحلے میں، ری ایکشن سسٹم کو کمرے کے درجہ حرارت پر ٹھنڈا کیا جاتا ہے تاکہ مزید 5-فلورو-2-نائٹروانلین الکحل (C6H4FNO2H) کے ساتھ رد عمل ظاہر کر کے 5-fluoro-2-nitroaniline (C6H4FNO2) پیدا کیا جا سکے۔
مرحلہ 6: تیزابیت کے علاج کے لیے ٹھنڈے رد عمل کے محلول میں پتلا تیزاب شامل کریں۔ یہ مرحلہ سوڈیم بوروہائیڈرائڈ کو متعلقہ تیزاب میں تبدیل کرنا اور ہائیڈروجن گیس کو جاری کرنا ہے۔
متعلقہ کیمیائی مساوات یہ ہے: NaBH4 (aq)+HCl (aq) → B (OH) 3 (s)+NaCl (aq)+H2 (g)
اس مرحلے میں، ہائیڈروجن گیس (H2) کو جاری کرتے ہوئے، باقی سوڈیم بوروہائیڈرائڈ کو بورک ایسڈ (B (OH) 3) میں تبدیل کرنے کے لیے، dilute acid (جیسے dilute hydrochloric acid اور nitric acid) شامل کیا جاتا ہے۔
مرحلہ 7: رد عمل کی مصنوعات کو ایتھنول اور پانی کے مرکب سے دھوئیں تاکہ غیر رد عمل والے الکحل سالوینٹس اور ممکنہ نجاست کو دور کیا جا سکے۔
متعلقہ کیمیائی مساوات یہ ہے: C6H4FNO2+HCl (aq) → C6H4FNO2Cl (aq)+NaCl (aq)+H2O (l)
اس مرحلے میں، رد عمل کی مصنوعات کو ایتھنول اور پانی کے مرکب سے دھویا جاتا ہے تاکہ غیر رد عمل والے الکحل سالوینٹس اور ممکنہ نجاست کو دور کیا جا سکے۔ اسی وقت، پیدا شدہ سوڈیم کلورائیڈ کو پانی میں تحلیل کریں۔
مرحلہ 8: دھوئے ہوئے محلول کو قدرتی طور پر کرسٹلائزیشن ڈش میں ٹھنڈا کریں جب تک کہ کرسٹل تیز نہ ہو جائیں۔
طریقہ 2:
مندرجہ بالا طریقہ 5-فلورو-2-نائٹروانلین کی ترکیب کے لیے کیمیائی رد عمل کا عمل ہے، جس میں بنیادی طور پر امینو مرکبات اور CN بانڈز کے درمیان امائنیشن ری ایکشن شامل ہوتا ہے۔ اس طریقہ کار اور اس سے متعلقہ کیمیائی مساوات کے تفصیلی مراحل درج ذیل ہیں:
1، رد عمل کا خام مال اور سامان تیار کریں۔
مطلوبہ خام مال میں 2-امائنو-5-فلوروبینزوک ایسڈ ایتھائل ایسٹر، اتپریرک (جیسے فیرس نمکیات اور تانبے کے نمکیات)، سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ، سالوینٹس (جیسے ایتھنول) وغیرہ شامل ہیں۔ مطلوبہ سامان میں ایک ری ایکٹر شامل ہے۔ ، اسٹرر، تھرمامیٹر، ڈراپر، کرسٹلائزیشن برتن، وغیرہ۔
2، ترکیب کے اقدامات
مرحلہ 1: ری ایکشن کیتلی میں 2-امائنو-5-فلوروبینزوک ایسڈ ایتھائل ایسٹر اور سالوینٹ کی مناسب مقدار شامل کریں، اور یکساں طور پر ہلائیں۔ اس مرحلے میں، 2-امائنو-5-فلوروبینزوک ایسڈ ایتھل ایسٹر ابتدائی مواد ہے، جو ایک مرکب ہے جس میں امینو اور کاربوکسائل گروپس ہوتے ہیں۔
مرحلہ 2: اتپریرک شامل کریں، جیسے فیرس یا تانبے کے نمکیات، اور رد عمل کے نظام کو مطلوبہ درجہ حرارت پر گرم کریں۔ اس مرحلے میں، عمل انگیز کا کردار رد عمل کو فروغ دینا ہے۔
مرحلہ 3: ردعمل کو مکمل طور پر آگے بڑھنے کی اجازت دینے کے لیے ایک مخصوص مدت کو برقرار رکھیں۔ رد عمل کے نظام کے رنگ میں تبدیلی دیکھی جا سکتی ہے۔ یہ جاری ردعمل کی وجہ سے ہے، جس نے کچھ نئے کیمیائی مادے پیدا کیے ہیں۔
مرحلہ 4: جب رد عمل مکمل ہونے کے قریب ہو، تو جانچ کے لیے تھوڑی مقدار میں رد عمل کا محلول لیں تاکہ اس بات کی تصدیق ہو سکے کہ امونولیسس رد عمل مکمل ہو گیا ہے۔ اگر اب بھی ایسے امینو مرکبات موجود ہیں جن کو امونیٹ نہیں کیا گیا ہے، تو اتپریرک کو شامل کیا جا سکتا ہے اور اس وقت تک گرم کیا جا سکتا ہے جب تک کہ وہ مکمل طور پر امونیٹ نہ ہو جائیں۔ اس مرحلے میں، جانچ کے ذریعے رد عمل کی تکمیل کی تصدیق اس بات کو یقینی بنانا ہے کہ رد عمل مکمل ہو، خام مال کے ضیاع سے بچیں، اور پیداوار کو کم کریں۔
مرحلہ 5: رد عمل کے نظام میں الکلائن مادہ جیسے سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ شامل کریں اور رد عمل کو گرم کرنا جاری رکھیں۔ اس مرحلے میں، الکلائن مادوں کو ممکنہ تیزابی مادوں کو بے اثر کرنے کے لیے شامل کیا جاتا ہے، جس سے رد عمل کی پیشرفت اور مصنوع کے استحکام کو یقینی بنایا جاتا ہے۔
مرحلہ 6: سوڈیم نمک کے غیر معمولی عمل کے تحت، رد عمل پروڈکٹ 5-فلورو-2-نائٹروانیلین پیدا کرتا ہے۔ اس مرحلے میں، امینو گروپ کو سوڈیم نمک کے عمل کے ذریعے نائٹرو گروپ میں تبدیل کیا جاتا ہے، اس طرح ہدف کی پیداوار حاصل ہوتی ہے۔
مرحلہ 7: کمرے کے درجہ حرارت پر ردعمل کے حل کو ٹھنڈا کریں اور کیٹالسٹ جیسی نجاست کو فلٹر کریں۔ اس مرحلے میں، فلٹریشن کا استعمال ناقابل حل نجاستوں کو الگ کرنے کے لیے کیا جاتا ہے جیسے کیٹالسٹس اور خالص رد عمل کا حل حاصل کرنے کے لیے۔
مرحلہ 8: فلٹریٹ کو قدرتی طور پر کرسٹلائزیشن ڈش میں ٹھنڈا کریں جب تک کہ کرسٹل تیز نہ ہو جائیں۔ اس مرحلے میں، ٹھوس پروڈکٹ حاصل کرنے کے لیے فلٹریٹ کو ٹھنڈا کر کے ہدف کی مصنوعات کو کرسٹلائز کیا جاتا ہے اور اس کو تیز کیا جاتا ہے۔
مرحلہ 9: کرسٹل لائن پروڈکٹ کا وزن کرنے اور پیداوار کا حساب لگانے کے لیے الیکٹرانک بیلنس استعمال کریں۔ اس مرحلے میں، کرسٹل لائن پروڈکٹ کا وزن کرنا اس کے معیار اور پیداوار کا تعین کرنا ہے، تاکہ رد عمل کی تاثیر اور معاشی فوائد کا اندازہ لگایا جا سکے۔
مرحلہ 10: مزید تطہیر کے ذریعے (جیسے کہ دوبارہ تشکیل دینا، کرومیٹوگرافی وغیرہ)، ایک اعلیٰ طہارت 5-فلورو-2-نائٹرو اینلین پروڈکٹ حاصل کی جا سکتی ہے۔ اس مرحلے میں، مزید طہارت عملی ایپلی کیشنز کی ضروریات کو پورا کرنے کے لئے مصنوعات کی پاکیزگی کو بہتر بنانے کے لئے ہے.
3، کیمیائی مساوات
اس طریقہ کار کی ترکیب کے عمل میں، مندرجہ ذیل کیمیائی مساوات بنیادی طور پر شامل ہیں:
اتپریرک کے ساتھ 2-امائنو-5-فلوروبینزوک ایسڈ ایتھائل ایسٹر کا امینولیسس رد عمل:
C9H10FNO2+اتپریرک → 2-امائنو-5-فلوروبینزوک ایسڈ امائن+C2H4O2/C2H6O
سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ اور تیزابیت والے مادوں کے درمیان غیر جانبداری کا رد عمل:
H++OH- → H2O
2-امائنو-5-فلوروبینزوک ایسڈ امائن کے ساتھ سوڈیم نمک کا نائٹریشن رد عمل:
2-امائنو-5-فلوروبینزوک ایسڈ amine+NaNO2 → C6H5FN2O2+NaOH+H2O
یہ کیمیائی مساوات مختلف کیمیائی رد عمل کے عمل اور ان کے باہمی تعلق کو ظاہر کرتی ہیں جو اس طریقہ کار میں پائے جاتے ہیں۔ یہ مساوات اس طریقہ کار کے کیمیائی اصولوں اور رد عمل کے عمل کی بہتر تفہیم فراہم کر سکتی ہیں۔ واضح رہے کہ اصل رد عمل کے عمل میں دوسرے ضمنی رد عمل اور انٹرمیڈیٹس بھی شامل ہو سکتے ہیں، اور یہاں صرف مرکزی رد عمل کی کیمیائی مساواتیں درج ہیں۔
مندرجہ بالا 5-فلورو-2-نائٹروانلین کے لیے مختلف ترکیب کے طریقے ہیں، جن میں سے ہر ایک کے اپنے فوائد اور نقصانات ہیں، اور اصل ضروریات کے مطابق مناسب ترکیب کا انتخاب کیا جا سکتا ہے۔ ان میں، نائٹریفیکیشن ری ایکشن کے ذریعے ترکیب کی لاگت کم ہے، لیکن حفاظتی خطرہ زیادہ ہے، جب کہ کمی کے رد عمل کے ذریعے ترکیب کی لاگت زیادہ ہے، لیکن خطرہ کم ہے، اور محتاط انتخاب کی ضرورت ہے۔