کا بنیادی جزوڈی بی ڈی ایم ایچ (لنک:https٪3a٪2f٪2fwww.بلوم ٹیکز.com٪2fbic-کیمیکل٪2fra-مواد٪2fddmh-cas٪7b٪7b3٪ 7d٪7d.html) dibromohydrin ہے، جو hydantoin اور سفید یا ہلکے پیلے رنگ کے کرسٹل پاؤڈر سے مشتق ہے۔ یہ ایک وسیع جراثیم کش سپیکٹرم، مضبوط جراثیم کش اثر، ہلکی کارکردگی کے ساتھ ایک نئی قسم کا اعلیٰ کارکردگی والا جراثیم کش ہے، اور اسے کاربن ڈائی آکسائیڈ، نائٹروجن اور پانی میں گلایا جا سکتا ہے۔ منفی پہلو یہ ہے کہ یہ پانی میں بہت آہستہ آہستہ گھلتا ہے۔ ایک جراثیم کش اور الجیسائیڈ کے طور پر، یہ مختلف بیکٹیریا، فنگس، وائرس، طحالب، ہیپاٹائٹس وائرس، Escherichia coli، Staphylococcus aureus، سوزاک، ہیضہ، Salmonella typhimurium وغیرہ کو مؤثر طریقے سے مار سکتا ہے۔ اسے عوامی مقامات کی جراثیم کشی، سطح کی جراثیم کشی میں بڑے پیمانے پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔ ماحولیاتی اشیاء، سینیٹری مصنوعات کی جراثیم کشی، اور خوراک کا تحفظ: آبی زراعت میں، یہ مچھلی، کچھوے، کیکڑے، کیکڑے، مینڈک اور شیلفش جیسی مختلف بیکٹیریل اور فنگل بیماریوں کو مؤثر طریقے سے روک اور کنٹرول کر سکتا ہے۔ بیماریاں؛ صنعتی پانی، نلکے کے پانی، گھریلو سیوریج، اور سوئمنگ پولز کو جراثیم کش اور جراثیم سے پاک کریں۔
اس کے وسیع پیمانے پر استعمال کی وجہ سے، بہت سے محققین نے اس پروڈکٹ کا مطالعہ کیا ہے۔ مصنوعات کی پیداوار کو بڑھانے کے لیے، سائنسدانوں نے مصنوعات کی پاکیزگی کو بہتر بنانے کے لیے مختلف کوششیں کی ہیں۔ یہاں ہم 1،3-Dibromo-5،5-dimethylhydantoin (DBDMH) کے لیے چار عام مصنوعی طریقے درج کرتے ہیں:
1. ہائیڈرو برومیٹڈ یوریا کا طریقہ:
یہ طریقہ DBDMH کی ترکیب سازی کے عام طریقوں میں سے ایک ہے۔ اقدامات درج ذیل ہیں:
1.1 اینہائیڈروس ایسٹک ایسڈ یا میتھائل کلورائیڈ کا محلول تیار کریں:
خشک رد عمل کیتلی میں، مناسب مقدار میں اینہائیڈروس ایسٹک ایسڈ یا میتھائل کلورائیڈ شامل کریں۔ نوٹ کریں کہ اینہائیڈروس سالوینٹ کا انتخاب تجرباتی حالات اور رد عمل کی کارکردگی پر منحصر ہے۔
1.2 تحلیل یوریا:
یوریا کو آہستہ آہستہ اینہائیڈروس ایسٹک ایسڈ یا میتھائل کلورائیڈ میں شامل کریں جب تک کہ سنترپتی نہ ہوجائے۔ یوریا کی تحلیل کو ہلچل اور تحلیل درجہ حرارت کو 0-5 ڈگری سیلسیس پر کنٹرول کر کے تیز کیا جا سکتا ہے۔
1.3 مائع برومین شامل کریں:
یوریا میں تحلیل شدہ اینہائیڈروس ایسٹک ایسڈ یا میتھائل کلورائیڈ میں آہستہ آہستہ اور مستقل طور پر برومین ڈراپ وائز شامل کریں۔ بہترین اضافے کی شرح یہ ہے کہ ٹرکل فلو کی شکل میں رد عمل کے نظام میں برومین کو شامل کیا جائے۔ ایک ہی وقت میں، ری ایکشن سسٹم کا درجہ حرارت 0-5 ڈگری سیلسیس کے اندر رکھیں۔
1.4 رد عمل کے مرکب کا ہلچل اور انعقاد کا وقت:
رد عمل کے نظام میں برومین کے بتدریج اضافے کے دوران، مرکب کو ہلکا ہلکا استعمال کرتے ہوئے ہلایا گیا۔ کافی ردعمل کو یقینی بنانے کے لیے ری ایکشن مکسچر کی ہلچل 2-4 گھنٹے تک جاری رکھی گئی۔
1.5 تلچھٹ کا مجموعہ:
رد عمل کے اختتام پر، آپ رد عمل کے مرکب میں ایک سفید ٹھوس پریپیٹیٹ کی تشکیل کا مشاہدہ کریں گے، جو کہ 1،3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin پروڈکٹ ہے۔
رد عمل کے مرکب کو فلٹر یونٹ کا استعمال کرتے ہوئے فلٹر کیا گیا تھا تاکہ ٹھوس تیز رفتار کو الگ کیا جاسکے۔
1.6۔ ٹھوس مصنوعات کو دھونا:
نتیجے میں ٹھوس مصنوعات کو ٹھنڈے ایتھنول سے دھویا گیا تھا۔ یہ قدم بقیہ برومین اور دیگر نجاست کو دور کرنا ہے۔
ٹھوس مصنوعات میں ٹھنڈا ایتھنول شامل کیا گیا، ہلایا اور فلٹر کیا گیا۔
ٹھوس مصنوعات کی پاکیزگی کو یقینی بنانے کے لیے یہ دھونے کا مرحلہ کئی بار دہرایا جا سکتا ہے۔
1.7۔ خشک کرنا اور صاف کرنا:
دھوئے ہوئے ٹھوس مصنوعات کو ویکیوم ڈیسیکیٹر میں ڈالیں اور اسے مناسب درجہ حرارت پر خشک کریں۔ یہ بقایا ایتھنول اور نمی کو ہٹانے اور خالص 1،3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin کرسٹل حاصل کرنے میں مدد کر سکتا ہے۔
آخر میں، آپ کو خالص DBDMH کرسٹل ملیں گے۔
2. Tetrabromocyclospendine طریقہ:
یہ طریقہ ڈی بی ڈی ایم ایچ کی ترکیب کے لیے tetrabromocycloclidinone کو خام مال کے طور پر استعمال کرتا ہے۔ اقدامات درج ذیل ہیں:
2.1 Bromocyclopentadienylacetone (DMDHPA) کی تیاری:
- ایک رد عمل کیتلی میں، سائکلوپینٹادین اور ایسٹون کی مناسب مقدار شامل کریں، ایک کیٹالسٹ (جیسے بورین وغیرہ) شامل کریں، اور گرم کرکے اور رد عمل کرکے DMDHPA حاصل کریں۔ یہ قدم ایک معروف طریقہ سے انجام دیا جا سکتا ہے۔
2.2 برومین کے ساتھ رد عمل:
- خشک ردعمل کے برتن میں، DMDHPA اور برومین شامل کریں.
- رد عمل کے نظام کو مناسب درجہ حرارت پر گرم کریں (عام طور پر 60-100 ڈگری سیلسیس کی حد میں)، اور رد عمل کو فروغ دینے کے لیے رد عمل کے مرکب کو ہلائیں۔
- رد عمل کے دوران، یہ دیکھا گیا کہ برومین نے DMDHPA کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتے ہوئے 1،3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin پیدا کیا۔
2.3۔ مصنوعات کو الگ کریں:
- رد عمل کے ختم ہونے کے بعد، رد عمل کے مرکب کو پانی کی مناسب مقدار سے ٹھنڈا اور پتلا کیا جاتا ہے۔
- پروڈکٹ 1،3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin ایک ٹھوس ورن کے طور پر تیز ہو جائے گا۔
- فلٹریشن ڈیوائس کا استعمال کرتے ہوئے ٹھوس مصنوعات کو الگ اور جمع کریں۔
2.4 صاف کرنا اور خشک کرنا:
- جمع کی گئی ٹھوس مصنوعات میں ایسی نجاستیں شامل ہو سکتی ہیں جن کو پاک کرنے کی ضرورت ہوتی ہے۔
- نجاست کو دور کرنے کے لیے سالوینٹس جیسے ڈائیتھائل ایتھر یا کلوروفارم کا استعمال کرتے ہوئے دوبارہ تجدید کاری کی جا سکتی ہے۔
- خالص 1،3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin حاصل کرنے کے لیے بقایا سالوینٹ اور نمی کو ہٹانے کے لیے خالص مصنوعات کو ویکیوم خشک کرنا۔
3. p-toluenesulfonic ایسڈ کا طریقہ:
یہ طریقہ P-toluenesulfonic acid اور hydrobromic acid کے رد عمل کے ذریعے DBDMH کو تیار کرتا ہے۔ اقدامات درج ذیل ہیں:
3.1 5 کی تیاری،5-dimethylcyclopentadienylacetone (DMDHPA):
- ایک رد عمل کیتلی میں، مناسب مقدار میں cyclopentadiene اور acetone شامل کریں، اور ایک ہی وقت میں کیٹالسٹ (جیسے بورین وغیرہ) شامل کریں۔
- سائکلائزیشن ری ایکشن 5،5-dimethylcyclopentadienylacetone (DMDHPA) پیدا کرنے کے رد عمل کو گرم کرکے انجام دیا جاتا ہے۔
- یہ مرحلہ معلوم طریقوں کا استعمال کرتے ہوئے انجام دیا جا سکتا ہے۔
3.2 برومین کے ساتھ رد عمل:
- p-toluenesulfonic ایسڈ کو کافی مقدار میں acetonitrile میں تحلیل کریں۔
- رد عمل کے برتن میں DMDHPA شامل کریں اور آہستہ آہستہ برومین ڈراپ وائز شامل کریں۔
- درجہ حرارت کے کنٹرول کے تحت رد عمل انجام دینے کی سفارش کی جاتی ہے، عام طور پر 0-10 ڈگری سیلسیس کی حد میں۔
- جیسے جیسے رد عمل آگے بڑھتا ہے، برومین DMDHPA کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتے ہوئے 1،3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin بناتا ہے۔
3.3 مصنوعات کی تنہائی:
- ردعمل ختم ہونے کے بعد، رد عمل کے مرکب کو پتلا کریں، اور مناسب مقدار میں ایسیٹونائٹرائل یا ڈیونائزڈ پانی استعمال کیا جا سکتا ہے۔
- پروڈکٹ 1،3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin ایک ٹھوس ورن کے طور پر تیز ہو جائے گا۔
- فلٹریشن ڈیوائس کا استعمال کرتے ہوئے ٹھوس مصنوعات کو الگ اور جمع کریں۔
3.4 صاف کرنا اور خشک کرنا:
- جمع کی گئی ٹھوس مصنوعات میں ایسی نجاستیں شامل ہو سکتی ہیں جن کو پاک کرنے کی ضرورت ہوتی ہے۔
- نجاست کو دور کرنے کے لیے سالوینٹس جیسے ڈائیتھائل ایتھر یا کلوروفارم کا استعمال کرتے ہوئے دوبارہ تجدید کاری کی جا سکتی ہے۔
- خالص 1،3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin حاصل کرنے کے لیے بقایا سالوینٹ اور نمی کو ہٹانے کے لیے خالص مصنوعات کو ویکیوم خشک کرنا۔
4. پیریڈائن کا طریقہ:
یہ طریقہ ڈی بی ڈی ایم ایچ کی ترکیب کے لیے پائریڈین کو خام مال کے طور پر استعمال کرتا ہے۔ اقدامات درج ذیل ہیں:
4.1 پائریڈائن کی تیاری-2،4-ڈیکاربوکسیلک ایسڈ:
- رد عمل کے فلاسک میں، پائریڈائن اور فارمک ایسڈ کو مکس کریں اور کیٹالسٹ (جیسے پائروفاسفیٹ ٹریسٹر) شامل کریں۔
- ردعمل عام طور پر اعلی درجہ حرارت پر ہوتا ہے، جیسے ابلتے ہوئے ردعمل۔
- رد عمل مکمل ہونے کے بعد، پائریڈین-2،4-ڈائیکاربو آکسیلک ایسڈ حاصل کیا جاتا ہے۔
4.2 سوڈیم نائٹریٹ کے ساتھ رد عمل:
- پائریڈائن-2،4-ڈیکاربو آکسیلک ایسڈ کو کافی سالوینٹ جیسے کلوروفارم میں تحلیل کریں۔
- pH قدر کو ایڈجسٹ کرنے کے لیے مناسب مقدار میں سوڈیم نائٹریٹ شامل کریں۔
- کم درجہ حرارت پر ری ایکٹنٹس کو ہلائیں۔
- جیسے جیسے رد عمل آگے بڑھتا ہے، نائٹروسوپیریڈین مرکبات کی پیداوار کا مشاہدہ کیا جاتا ہے۔
4.3 برومیشن رد عمل:
- ری ایکٹنٹس کو دوسرے کنٹینر میں منتقل کریں۔
- کیٹلیسٹ کے طور پر کپرس برومائیڈ (CuBr2) کی مناسب مقدار شامل کریں۔
- جیسے جیسے رد عمل آگے بڑھتا ہے، برومین کے ساتھ نائٹروسوپیریڈائن کے متبادل رد عمل کو بروموپائرڈائن مرکب بنانے کے لیے دیکھا جاتا ہے۔
4.4 مصنوعات کی تنہائی:
- ردعمل ختم ہونے کے بعد، رد عمل کے مرکب کو پتلا کریں، اور مناسب مقدار میں ایتھائل ایسیٹیٹ استعمال کی جا سکتی ہے۔
- عام طور پر سوڈیم بائک کاربونیٹ (NaHCO3) محلول کے ساتھ pH کو ایڈجسٹ کریں۔
- نامیاتی اور آبی مراحل کو الگ کریں اور نامیاتی مرحلے کو جمع کریں۔
4.5 صاف کرنا اور خشک کرنا:
- بروموپائرڈائن مرکب حاصل کرنے کے لیے روٹری ایوپوریٹر کا استعمال کرتے ہوئے سالوینٹ کو نامیاتی مرحلے سے ہٹا دیں۔
- bromopyridine کو صاف کرنے کے لیے، recrystallization یا column chromatography جیسے طریقے استعمال کیے جا سکتے ہیں۔
- خالص 1،3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin حاصل کرنے کے لیے بقایا سالوینٹ اور نمی کو ہٹانے کے لیے خالص مصنوعات کو ویکیوم خشک کرنا۔
یہ 1،3-Dibromo-5،5-dimethylhydantoin (DBDMH) کے لیے چار عام مصنوعی طریقوں کی مختصر وضاحتیں ہیں۔ براہ کرم نوٹ کریں کہ لیبارٹری میں ان کیمیائی ترکیب کے رد عمل کو انجام دیتے وقت، آپ کو کیمیائی تجربات کے محفوظ آپریٹنگ طریقہ کار پر سختی سے عمل کرنا چاہیے اور اس بات کو یقینی بنانا چاہیے کہ وہ مناسب حالات میں انجام پائے۔ اگر آپ کو مزید تفصیلی اور مخصوص کیمیائی معلومات درکار ہوں، تو براہ کرم متعلقہ کیمیائی لٹریچر اور پیشہ ورانہ مواد سے رجوع کریں۔