ٹیٹراکیس (ٹریفینیلفوسفائن) پیلیڈیم، کیمیائی فارمولا PD [P (C6H5) 3] 4 ، CAS 14221-01-3 کے ساتھ ، عام طور پر PDP4 یا PD (PPH3) 4 کے طور پر مختص کیا جاتا ہے ، کاتالیسس میں وسیع ایپلی کیشنز کے ساتھ ایک اہم کیمیائی مادہ ہے۔ عام درجہ حرارت اور دباؤ کے تحت ، یہ عام طور پر ایک سبز پیلے رنگ یا پیلے رنگ کا کرسٹل\/پاؤڈر ہوتا ہے جس میں ایک خاص چمک ہوتی ہے۔ یہ رنگ خصوصی الیکٹرانک انتظامات کی وجہ سے ہے جو اس کے سالماتی ڈھانچے میں پیلیڈم ایٹموں کے پابند ہونے کے ذریعہ تشکیل دیا گیا ہے جس میں چار ٹرائینیلفوسفین لیگنڈس ہیں۔ اس کی شکل تیاری کے طریقہ کار اور اسٹوریج کے حالات کے لحاظ سے مختلف ہوسکتی ہے ، مثال کے طور پر ، بعض اوقات یہ ٹھیک پاؤڈر کے طور پر ظاہر ہوسکتا ہے ، اور بعض اوقات یہ بڑے کرسٹل ذرات تشکیل دے سکتا ہے۔ پانی اور ایتھر کے سالوینٹس میں گھلانا مشکل ہے ، لیکن مختلف نامیاتی سالوینٹس جیسے بینزین ، ٹولوین ، ڈیکلورومیٹین ، کلوروفارم ، ڈیمیتھائلفورمائڈ (ڈی ایم ایف) ، ٹیٹراہیڈروفورن (ٹی ایچ ایف) ، وغیرہ میں گھلنشیل ، اس میں بینزین ، ڈچلورومیتھین ، وغیرہ میں گھلنشیل ہے ، اس میں بینزین میں اعتدال پسند گھلنشیلتا ہے۔ ایسٹون ، ٹیٹراہائڈروفوران ، اور ایسٹونیٹریل نسبتا small چھوٹا ہے۔ گھلنشیلتا میں یہ فرق ٹیٹراٹریفینیلفوسفین پیلادم کو نامیاتی ترکیب اور کاتالک رد عمل میں وسیع پیمانے پر اطلاق کے امکانات رکھتا ہے۔
|
|
|
|
کیمیائی فارمولا |
C72H60P4PD |
|
عین مطابق ماس |
1154 |
|
سالماتی وزن |
1156 |
|
m/z |
1154 (100.0%), 1156 (96.8%), 1153 (81.7%), 1155 (77.9%), 1157 (75.4%), 1154 (63.6%), 1158 (42.9%), 1152 (40.8%), 1159 (33.4%), 1153 (31.7%), 1156 (29.9%), 1158 (28.9%), 1155 (24.4%), 1160 (12.8%), 1154 (12.2%), 1157 (6.7%), 1159 (6.5%), 1156 (5.5%), 1150 (3.7%), 1151 (2.9%), 1161 (2.9%), 1155 (2.7%), 1158 (1.4%), 1160 (1.4%), 1157 (1.1%), 1152 (1.1%) |
|
بنیادی تجزیہ |
سی ، 74.84 ؛ H ، 5.23 ؛ پی ، 10.72 ؛ PD ، 9.21 |
ٹیٹراکیس (ٹریفینیلفوسفائن) پیلیڈیم، کیمیائی فارمولا PD [P (C6H5) 3] 4 کے ساتھ ، ایک اہم آرگومیٹالک مرکب ہے جس میں کیمسٹری کے شعبے میں وسیع ایپلی کیشنز ہیں ، خاص طور پر نامیاتی ترکیب اور کاتالک رد عمل میں۔ مندرجہ ذیل ٹیٹراٹریفینیلفوسفائن پیلادم کے تمام استعمالات کا تفصیلی خلاصہ ہے:
منشیات کی ترکیب میں درخواست
منشیات کی ترکیب میں ایک اہم کردار ادا کرتا ہے۔ بہت سے منشیات کے انووں میں پیچیدہ کاربن کاربن بانڈز اور فنکشنل گروپس ہوتے ہیں ، جو مادے کے ذریعہ اتپریرک رد عمل کے ذریعے تعمیر کیے جاسکتے ہیں۔ مثال کے طور پر ، اس نے اینٹینسیسر دوائیوں ، اینٹی وائرل منشیات ، اینٹی بیکٹیریل منشیات اور دیگر شعبوں کی ترکیب میں اچھی کیٹیلٹک سرگرمی اور انتخابی صلاحیت دکھائی ہے۔ اس کے علاوہ ، اس کا استعمال منشیات کے انٹرمیڈیٹس کو ترکیب کرنے کے لئے بھی کیا جاسکتا ہے ، جو منشیات کی ترکیب کے لئے اہم خام مال اور اوزار فراہم کرتا ہے۔
مواد سائنس میں درخواست
اس میں مواد سائنس میں بہت ساری ایپلی کیشنز بھی ہیں۔ پولیمر مواد کی ترکیب اور ترمیم میں حصہ لینے ، ان کی کارکردگی اور اطلاق کی حد کو بہتر بنانے کے لئے اسے ایک اتپریرک کے طور پر استعمال کیا جاسکتا ہے۔ مثال کے طور پر ، اس نے کوندکٹو پولیمر ، آپٹیکل پولیمر اور دیگر شعبوں کی ترکیب میں اچھی کیٹیلٹک سرگرمی اور انتخابی صلاحیت دکھائی ہے۔ اس کے علاوہ ، اس کا استعمال نئے مواد جیسے نانوومیٹریلز اور غیر نامیاتی نامیاتی جامع مواد کی ترکیب کے لئے بھی کیا جاسکتا ہے ، جس سے مواد کی سائنس کی ترقی کے لئے نئے آئیڈیاز اور طریقے مہیا کرتے ہیں۔
تجزیاتی کیمسٹری میں درخواست
اس میں تجزیاتی کیمسٹری میں بھی درخواستیں ہیں۔ مثال کے طور پر ، اسے کچھ کیمیائی رد عمل کی نگرانی اور تجزیہ کرنے کے لئے اشارے کے طور پر استعمال کیا جاسکتا ہے۔ رد عمل کے عمل کے دوران رنگ یا فلوروسینس کی خصوصیات میں تبدیلیوں کا مشاہدہ کرکے ، رد عمل کی پیشرفت اور نتائج کا تعین کیا جاسکتا ہے۔ اس کے علاوہ ، اس کا استعمال کچھ دھات کے آئنوں کی کھوج اور علیحدگی کے لئے بھی کیا جاسکتا ہے ، جو تجزیاتی کیمسٹری کے لئے درآمداتی ٹولز اور طریقوں کی فراہمی کرتے ہیں۔
ٹیٹراکیس (ٹریفینیلفوسفائن) پیلیڈیم، ایک اہم منتقلی دھات کی اتپریرک کی حیثیت سے ، مختلف رد عمل جیسے جوڑے ، آکسیکرن ، کمی ، خاتمہ ، دوبارہ ترتیب ، آئسومرائزیشن ، وغیرہ کو اتپریرک کرنے کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے۔
کاربن کاربن بانڈز کی کاتالک تشکیل
پی ڈی (پی پی ایچ 3) 4 ایک اہم کاتالک ہے جو عام طور پر جوڑے کے رد عمل (کراس جوپلنگ رد عمل) کے لئے استعمال کیا جاتا ہے کاربن کاربن بانڈز کی تعمیر کے لئے ایک اہم طریقہ ہے ، جس کی خصوصیات ہلکے اتپریرک حالات کی وجہ سے ہوتی ہے۔ مثال کے طور پر ، PD (PPH3) 4 اور AG2O کی مشترکہ کارروائی کے تحت ، فینیلبورونک ایسڈ 90 ٪ (فارمولا 1) کی پیداوار کے ساتھ ، بائفنائل مرکبات تیار کرنے کے لئے خوشبودار ہالوجینیٹڈ ہائیڈرو کاربن کے ساتھ براہ راست رد عمل ظاہر کرتا ہے۔ سوائے بینزین کے
بورک ایسڈ اور ہالوجینٹڈ مرکبات ، میگنیشیم ریجنٹس ، زنک ریجنٹس ، ٹن ریجنٹس ، سلیکن مرکبات وغیرہ کے علاوہ جوڑے کے رد عمل کے ل sub سبسٹریٹس کے طور پر استعمال کیا جاسکتا ہے۔
PD (PPH3) 4 کے کاتالیسس کے تحت ، ہالوجینیٹڈ خوشبودار ہائیڈرو کاربن اسٹیرن مشتق پیدا کرنے کے لئے اولیفن مشتقوں کے ساتھ براہ راست رد عمل ظاہر کرسکتے ہیں (یہ رد عمل کی قسم ہیک رد عمل ہے) (فارمولا 2)۔
PD (PPH3) 4 الکائن مرکبات کے جوڑے کو ہالوجینٹڈ مرکبات (سونگشیرا رد عمل) کے ساتھ بھی اتپریرک کرسکتا ہے۔ رد عمل کے دوران ، الکائن ہائیڈروجن ہالوجن عناصر کے ساتھ رد عمل کا اظہار کرتا ہے تاکہ ہائیڈروجن ہالیڈس (یا اڈوں کے ساتھ غیرجانبدار ہوجاتا ہے) اور پتیوں کی تشکیل ہوتی ہے ، جس سے الکائینس (فارمولا 3) کی مشتق تشکیل ہوتی ہے۔
دریں اثنا ، پی ڈی (پی پی ایچ 3) 4 کے کاتالیسس کے تحت ، خوشبودار رنگ پر سی ایچ بانڈ کو چالو کیا جاسکتا ہے ، جو اس کے بعد ہائیڈروجن ہالیڈ یا ٹن الکین اور فارم سی سی بانڈ (فارمولا 4) کے ایک انو کو ہٹانے کے لئے ہالوجینٹڈ مرکبات ، ٹن مرکبات وغیرہ کے ساتھ رد عمل ظاہر کرسکتا ہے۔
اس کے علاوہ ، بطور PD (PPH3) 4 ایک سے زیادہ سی سی بانڈز کی تشکیل کو اتپریرک کرسکتا ہے ، یہ ایک ساتھ متعدد سائٹوں کو بیک وقت اتپریرک کرنے والے رد عمل کی تشکیل کرسکتا ہے ، جیسے انٹرمولیکولر سائیکل سائیکلائزیشن رد عمل (مساوات 5)۔
سی ایکس بانڈز کی کاتالک تشکیل
پی ڈی (پی پی ایچ 3) 4 نہ صرف سی سی بانڈز کی ترکیب کو اتپریرک کرسکتا ہے ، بلکہ عام طور پر کاربن ایٹم اور ہیٹروٹومس کی تعمیر کے لئے بھی استعمال ہوتا ہے۔
N ، S ، O ، SN ، SI ، SE ، SE ، P ، وغیرہ کے ہم آہنگی بانڈز ، مثال کے طور پر ، بہت سے امینو مرکبات PD (PPH3) 4 کیٹالیسس کے تحت CN بانڈ (فارمولا 5) تشکیل دینے کے لئے رد عمل ظاہر کرسکتے ہیں۔
دوسرے رد عمل
کچھ isomerization رد عمل عام طور پر PD (PPH3) 4 کو ایک اتپریرک [15،16] کے طور پر استعمال کرتے ہیں۔ خاص طور پر جب ری ایکٹنٹ انووں میں بینزین کی انگوٹھی ہوتی ہے تو ، زیادہ پیداوار حاصل کی جاسکتی ہے۔ مثال کے طور پر ، PD (PPH3) 4 کے کاتالیسس کے تحت ، انووں کو دوبارہ ترتیب دینے والے ڈیکربوکسیلیشن کے رد عمل سے گزر سکتے ہیں جس میں الکائن اور الکین بانڈ (فارمولا 7) پر مشتمل مرکبات پیدا ہوسکتے ہیں۔
ٹیٹراکیس (ٹریفینیلفوسفائن) پیلیڈیم، کیمیائی فارمولا PD [P (C6H5) 3] 4 کے ساتھ ، عام طور پر PD (PPH3) 4 یا PDP4 کے طور پر بھی مختص کیا جاتا ہے ، یہ ایک اہم آرگومیٹالک مرکب ہے جو نامیاتی ترکیب میں اتپریرک کے طور پر ایک اہم کردار ادا کرتا ہے۔ مندرجہ ذیل اس کے تین جہتی ڈھانچے کا تفصیلی تعارف ہے۔
اس کی سالماتی ڈھانچے میں توازن کی اعلی ڈگری ہے۔ بنیادی حصہ ایک صفر ویلنٹ پیلیڈم ایٹم ہے جس کے چاروں طرف چار ٹریپینیلفاسفائن (پی پی ایچ 3) لیگنڈس ہیں۔ یہ چار پی ایٹم پیلاڈم ایٹم کے آس پاس ٹیٹراہیڈرل جیومیٹری میں ترتیب دیئے گئے ہیں ، جس میں ایک چار کوآرڈینیٹ کمپلیکس تشکیل دیا گیا ہے جو 18 الیکٹران کے اصول کے مطابق ہے۔ یہ ڈھانچہ پیلیڈم ایٹموں کو ٹیٹراہیڈرل سنٹر میں رکھتا ہے جو چار متوازی پی ایٹموں کے ذریعہ تشکیل دیا جاتا ہے ، جس سے انو کے استحکام اور رد عمل کو یقینی بنایا جاتا ہے۔
ہر ٹریپینیلفاسفائن لیگینڈ ایک نامیاتی مرکب ہے جس میں فاسفورس ہوتا ہے ، جس میں ایک فاسفورس ایٹم اور تین بینزین کی انگوٹھی ہوتی ہے۔ فاسفورس ایٹم کوولینٹ بانڈز کے ذریعہ پیلیڈم ایٹموں سے منسلک ہوتے ہیں ، جبکہ بینزین کی انگوٹھی سگما بانڈز کے ذریعہ فاسفورس ایٹموں سے جڑی ہوتی ہے۔ یہ ڈھانچہ ٹریپینیلفاسفین لیگنڈس کو اہم سٹرک رکاوٹ اور اچھے الیکٹرانک اثرات کے ساتھ پیش کرتا ہے ، جو پیلیڈم کمپلیکس کو مستحکم کرنے اور کیمیائی رد عمل میں ان کی سرگرمی کو متاثر کرنے میں مدد کرتا ہے۔
اگرچہ بنیادی ڈھانچہ ایک باقاعدہ ٹیٹراہیڈرون ہے ، لیکن کمپاؤنڈ سٹرک رکاوٹ اور لیگنڈس کے مابین الیکٹرانک اثرات کی وجہ سے حل میں کچھ دقیانوسی شکل کا مظاہرہ کرسکتا ہے۔ یہ نسلی بنیادی طور پر پیلیڈم ایٹموں کے آس پاس کے متعلقہ رجحانات اور انتظامات سے حاصل ہوتی ہے۔ تاہم ، اس فرق کو عام طور پر مرکبات کی کاتالک سرگرمی پر نسبتا small چھوٹا اثر پڑتا ہے ، کیونکہ پیلاڈم ایٹم ہمیشہ ٹیٹراہیدرا کی مرکزی حیثیت میں ہوتا ہے ، اور چار لیگنڈس کے الیکٹرانک اثرات اور سٹرک رکاوٹ نسبتا balanced متوازن ہوتے ہیں۔
حل میں ، ایک یا ایک سے زیادہ ٹریفینیلفوسفائن لیگنڈس کو کم کوآرڈینیشن کمپلیکس جیسے PD (PPH3) 3 یا PD (PPH3) 2 کی تشکیل کے ل relut تبدیل کیا جاسکتا ہے۔ یہ کم کوآرڈینیشن کمپلیکس عام طور پر کیمیائی رد عمل میں اعلی سرگرمی کی نمائش کرتے ہیں کیونکہ ان میں ذیلی ذخیروں کے ساتھ بات چیت کرنے کا زیادہ امکان ہوتا ہے۔ اس کے علاوہ ، اتپریرک رد عمل بھی کاتالک سائیکلنگ کے حصول کے لئے آکسیکرن کے اضافے اور کمی کے خاتمے جیسے عمل سے بھی گزر سکتے ہیں۔
ٹیٹراکیس (ٹریفینیلفوسفین) پیلیڈیم ، جس کا خلاصہ PD (PPH3) ₄ کے طور پر کیا گیا ہے ، جدید نامیاتی کیمسٹری میں سب سے اہم منتقلی میٹل کمپلیکس میں سے ایک ہے ، جو بڑے پیمانے پر کاتلیٹک عملوں میں استعمال ہوتا ہے جیسے کراس جوڑے کے رد عمل ، ہائیڈروجنیشن رد عمل ، اور کاربن heteroatom بانڈ کی تشکیل۔ 1893 میں ، سوئس کیمسٹ الفریڈ ورنر نے کوآرڈینیشن تھیوری کی تجویز پیش کی ، جس نے پہلی بار دھات کے مراکز اور لیگنڈس کے مابین کوآرڈینیشن بانڈز کی نوعیت کو منظم طریقے سے واضح کیا ، جس نے منتقلی میٹل کمپلیکس کیمسٹری کی نظریاتی بنیاد رکھی۔ ورنر کے کام کی وضاحت کرتی ہے کہ کچھ دھاتیں (جیسے CO ، PT ، PD) ایک سے زیادہ غیر جانبدار یا anionic ligands کے ساتھ مستحکم کمپلیکس تشکیل دے سکتی ہیں۔ 2 0 ویں صدی کے اوائل میں ، پیلیڈیم (PD) کی کیمیائی خصوصیات پر تحقیق پلاٹینم (PT) کے پیچھے پیچھے رہ گئی۔ 1930 کی دہائی میں ، سوویت کیمسٹ الیا چرنیاف نے پی ڈی (II) کے پلانر چوکور کمپلیکسوں کا باقاعدہ مطالعہ کیا اور پتہ چلا کہ امائنز اور ہالیڈ آئنوں کے ساتھ تشکیل دیئے گئے کمپلیکس نے انوکھا استحکام کا مظاہرہ کیا۔ 1948 میں ، برطانوی کیمسٹ جوزف چیٹ نے پہلے PD (0) کمپلیکس کے وجود کی اطلاع دی ، لیکن اس وقت خالص نمونے الگ کرنے سے قاصر تھا۔ 1950 کی دہائی کے آخر میں ، امپیریل کالج لندن میں جیفری ولکنسن کی ٹیم (1973 کے نوبل انعام کیمسٹری میں فاتح) نے ٹریفنیلفاسفائن (پی پی ایچ 3) کو ایک آفاقی لیگنڈ کے طور پر تیار کیا اور مختلف منتقلی دھاتوں کے ساتھ مستحکم کمپلیکس بنانے کی اس کی صلاحیت کو دریافت کیا۔ 1961 میں ، ولکنسن نے کامیابی کے ساتھ آر ایچ (پی پی ایچ ∝) ∝ سی ایل (ولکنسن کاتلیسٹ) کی ترکیب کی ، جس نے فاسفین لیگنڈ کیمسٹری کی ترقی کو بہت فروغ دیا۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: ٹیٹراکیس (ٹرائینیلفاسفائن) پیلیڈیم کاس 14221-01-3 ، سپلائرز ، مینوفیکچررز ، فیکٹری ، تھوک ، خرید ، قیمت ، بلک ، فروخت کے لئے